太可怜速扩散，一起帮忙，为女孩找爸爸妈

0年前，身患残疾的他，将出生仅天就被遗弃的小女孩抱回家，和妻子一起悉心照料，视如己出。

16年后，小女孩长成亭亭玉立的花季少女，却不幸被查出患了再生障碍性贫血。

4年来，养父将近0年来打工的所有积蓄全部给女儿治病，。

7日，小娇再次来到医院检查。下午3点，检查结果出来了，血小板指数只有11。

医生说，如果病情不见好转，进行直系亲属骨髓移植可能会给这个女孩带来新生。

可是，女孩眼里，满噙泪水，爸妈！你们在哪？

“那是年的腊月二十三，有人将一个刚出生天的孩子医院门口。”刘贯宝缓缓说起0年前抱养女儿的情景。

他清楚地记得，那天很冷，医院门口哇哇哭着。见状，刘贯宝和妻子赶紧将女婴抱回了家，当天晚上给她喂了牛奶，换了一身干净衣服。

网络配图↑↑↑

刘贯宝的妻子来自云南，两个人没有孩子。刘贯宝从小就患有小儿麻痹症不能正常行走。

他们把所有的爱，都倾注在这个抱来的孩子身上，取名小娇。孩子6岁时，他和妻子从东海去了常州打工，小娇由爷爷奶奶照顾着。

“小娇小学毕业后，我把她带到常州上初中。”刘贯宝说，01年4月，女儿即将中考。在练习中考体育米的时候，老师发现小娇脸色苍白，没有一点血色，医院检查。

检查结果出来了，小娇血小板指数低得吓人。她被立即安排住进医院，开始了与再生障碍性贫血的斗争。

小娇的成绩一直很好。就算患病，中考那年，她依然以优异的成绩获得了常州一所高中元的奖学金。可惜的是，由于身体原因，小娇仅上完高一上学期，就无法继续学业了，只好退学治病。

为了给养女治病，刘贯宝拿出了近0年来打工攒下的积蓄。“到现在，总共花了30多万元，包括向亲戚借的5万元。”刘贯宝说，女儿在常州看了年病不见好转后，又到医院看病。

“在苏州看病的第二年，孩子连路都不能走了，我架着她每走5、6步就要停下来歇歇。”刘贯宝说。

6月7日，刘小娇的黑色双肩包里，装满了她4医院检查单。“我在常州、苏州各看了年病后，回到了东海老家看病。家里实在没钱带我去外地看病了……”小娇懂事地说。

↑↑↑医院的病历

6月7日，小娇因为眼下出血医院，并接受了骨髓穿刺术。“上次来这边，都是六大爷背着我上下楼，自己完全不能走路了。”这次住院半个月，又花去了.3万余元，新农合报了多元。

”由于没钱到外地住院，刘贯宝会定期去医院给女儿抓药，“每抓一次药至少要花元。”

沉重的医疗费让这个来自东海农村的家不堪重负。刘贯宝眼眶深凹，骨瘦如柴，却不离不弃为争取养女的一线生机而四处奔波。

“家里已经没有一点积蓄了，她妈妈也准备找点零工打打，给女儿攒钱治病。”刘贯宝说。

小娇一直很乐观。没事的时候，她和同龄人一样，玩







































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